吉林大学第二医院医学伦理委员会依据国家食品药品监督管理局“药物临床试验质量管理规范(GCP)”(2003年)，“医疗器械临床试验质量管理规范”(2016年)，“药物临床试验伦理审查工作指导原则”(2010年)，国家中医药管理局“中医药临床研究伦理审查平台建设规范(试行)”(2011年)，国家卫生计生委“涉及人的生物医学研究伦理审查办法”(2016年)等相关规定进行伦理审查工作，审查范围包括药物临床试验项目、医疗器械临床试验项目、涉及人的临床科研项目。

　　伦理委员会的宗旨是通过对临床研究项目的科学性、伦理合理性进行审查，确保受试者的尊严、安全和权益得到保护，促进生物医学研究达到科学和伦理的高标准，增强公众对临床研究的信任和支持。

　　伦理委员会依法在国家和所在省级食品药品监督管理局、卫生行政管理部门备案，接受政府的卫生行政管理部门、药监行政管理部门的指导和监督。

　　委员信息如下：

　　联系电话：0431-81136334

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