1. 试验题目;

　　2. 试验目的，试验背景，临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益，及试验药物存在人种差异的可能;

　　3. 申办方的名称和地址，进行试验的场所，研究者的姓名、资格和地址;

　　4. 试验设计的类型，随机化分组方法及设盲的水平;

　　5. 受试者的入选标准，排除标准和剔除标准，选择受试者的步骤，受试者分配的方法;

　　6. 根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数;

　　7. 试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定，以及对包装和标签的说明;

　　8. 拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析等;

　　9. 试验用药品的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件;

　　10.临床观察、随访和保证受试者依从性的措施;

　　11.中止临床试验的标准，结束临床试验的规定;

　　12.疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析;

　　13.受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续;

　　14.不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间和专柜;

　　15.试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法和紧急情况下破盲的规定;

　　16.统计分析计划，统计分析数据集的定义和选择;

　　17.数据管理和数据可溯源性的规定;

　　18.临床试验的质量控制与质量保证;

　　19.试验相关的伦理学;

　　20.临床试验预期的进度和完成日期;

　　21.试验结束后的随访和医疗措施;

　　22.各方承担的职责及其他有关规定;

　　23.参考文献。