关于吉大二院医用耗材采购论证项目信息的公告20200819
  • 发布时间:2020-08-19
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关于吉大二院医用耗材采购论证项目信息的公告20200819

我院拟对下列科室医用耗材采购召开院内专家论证会,欢迎实质性响应我院耗材采购需求的供应商以质优价廉的产品和及时可靠的售后服务前来参会洽谈,现发布相关项目信息:

一、 项目内容
肾病内科自动手消液装置

质量要求

原料要求

成分

功能

容量

1.感官性状
消毒剂均匀不分层,无沉淀和悬浮物,无异味。
2.质量标准
消毒剂的有效成分含量、pH值等理化指标符合产品质量标准。产品有效期≥12个月。
3.开瓶后使用有效期
 (1)在使用有效期内消毒剂有效含量不低于成品标示有效含量的下限值。
 (2)易挥发性的醇类产品开瓶后的使用期不超过30d。
 (3)不易挥发的产品开瓶后的使用期不超过60d。
4.手消毒后残留菌数应符合GB15982标准中相应区域要求(如Ⅱ类区域工作人员消毒后手上残留的自然菌不得大于5 CFU/c)。

1.原料应符合《中华人民共和国药典》、医用级、食品级或化学纯的质量要求,不得使用工业级。
2.配方中不得含有激素、抗生素、抗真菌药物等各种处方药成分和卫生部规定的禁用物质。
3.生产用水釆用去离子水或者蒸馏水。

1.有效成分:含醇手消毒剂浓度>60%(v/v),复配产品可依据产品说明书。含季铵盐手消毒剂适用于卫生手消毒,与醇复配的手消毒剂可用于外科手消毒。
2.有效成分限量:胍类消毒剂有效含量应≤4. 5%,苯扎溴铵或苯氯扎铵≤0.5%,2,4'4-三氯-2'-羟基二苯丙醚≤2.0%。
3.杂质限量:铅<40 mg/L、汞<1 mg/L、砷 <10 mg/L。

电动

500ml/1L/1.2L/2L

二、 参会的供应商将进行现场报名并向我院提供:

① 产品授权书、产品注册证(含耗材注册证)、 投标公司及授权公司“三证”( 组织机构代码证、营业执照或生产许可证、税务登记证明)等材料原件(复印件需加盖原单位公章),如果授权书是复印件需加盖授权单位公章。法定代表人授权委托书、法人身份证复印件、被委托人身份证复印件,必须加盖单位公章,技术参数、配置标准部件清单(正常使用实现基本功能所需配件)、产品彩页。近三年业绩及价格依据(三家三级甲等医院的价格依据)。

② 单一来源产品请提供证明由使用科室领导签字确定。如采购项目有特殊要求,提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明。

③ 招标现场须携带样品。

④ 报名时间 2020819日——202082615:30前,送交采购供应部218室(老师处),逾期恕不受理。

三、 经审核后满足临床参数需求的应标单位按要求时间参会。具体招标时间另行通知。会议召开时间、地点另行通知。

联系人:郑鼎元

联系电话:0431—81136420


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